Карта сайта

ИН-ТРЕНД|IN-TREND

Новый антибиотик может стать лучшим и более быстрым средством против туберкулеза


Химик из университета Коннектикута, Альфредо Анхелес-Боза, его аспирант Дабен Либардо и коллеги из Индийского института науки, Института Макса Планка и Массачусетского технологического института решили создать антибиотик, который мог бы пробиться в макрофаги и поразить бактерию туберкулеза там, где она прячется. Анхелес-Боза и Либардо ранее работали с антибиотиками, произведенными морской рыбой, морскими брызгами и другими морскими существами. Многие из этих морских существ создают антибиотические пептиды - небольшие кусочки белковоподобного материала - с особым химическим свойством: когда они связываются с атомами меди, они позволяют меди сдвинуть свой электрический заряд от +2 до +3 и обратно. Медь с этой способностью становится агрессивной, отрывая электроны от некоторых молекул и добавляя их к другим, особенно к кислородсодержащим молекулам. Кислородсодержащие молекулы становятся свободными радикалами, опасными химикатами, которые атакуют все, с чем они сталкиваются, включая бактерию туберкулеза.

Человеческие макрофаги, инфицированные туберкулезом, также используют медь для борьбы с бактериями, но делают это менее сложным способом. Они улавливают бактерии в пузырьке, а затем вводят ионы меди +1, то есть простые пузырьки атомов с плюс одним зарядом (Cu+) - в пузырь. Но бактерия может справиться с этим. Для них пузырь - это безопасное убежище, а ионы Cu+ - просто раздражители. Бактерии могут украсть дополнительный электрон из Cu+, чтобы сделать его Cu2+. Таким образом, медь становится неактивной и безопасной. И когда достаточно Cu2+ окружает бактерию, другие, более опасные виды меди не могут приблизиться.

 Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/10/181004100012.htm